承德染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要查哪些病？能查唐氏综合征吗？
- 您好，这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见非整倍体，也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
- 做这个检测需要抽妈妈的血吗？要抽多少？
- 是的，检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少，通常只需要5-10毫升，就像一次常规的抽血检查一样，对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
- 为什么这个检测要两千多，比普通的贵很多？
- 该检测覆盖了22种染色体疾病，包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常，检测范围更广泛，技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险，属于自费项目，不支持医保。
- 我还没怀孕，正在备孕阶段，能做这个检测吗？
- 这个检测主要用于孕中期的产前筛查，需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕，建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查，这类检测是针对备孕人群的。
- 我住在承德比较偏的地方，你们在承德具体的采样点都在哪里啊？
- 您好，我们在承德设有多个合作服务网点，覆盖主要城区。具体地址和导航信息，在您预约成功后，客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点，并发送详细指引。
用户评价 (6条，均分4.8)
整体服务不错，但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快，但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问，但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士，对我们普通用户会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在着手优化报告的用户友好度，计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了，有一次我下午留言的问题，到第二天早上才得到回复，等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些，特别是在工作日时间内。
机构回复
非常抱歉未能及时回复您！您指出的问题我们非常重视，已着手调整团队排班与响应机制，力求为所有用户提供更及时的服务。
报告生成后，除了电子版，我还申请了纸质版。本以为要等很久，结果三天就寄到了，包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收，这种小细节让人感觉他们做事很周全，有始有终。
机构回复
感谢您对我们寄送服务的肯定！我们希望通过每一个细节，传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快！
作为准爸爸，我来评价一下。整个流程我老婆基本没操心，都是我对接。客服知道是我在处理后，所有的沟通和资料都会同步发到我邮箱一份，非常尊重家庭中的不同角色。这种细节上的考量，体现了他们服务的专业和人性化。
机构回复
感谢准爸爸的高度评价！我们深知每位家庭成员都很重要，提供清晰、同步的信息是我们的份内之事。很荣幸能得到您的认可，祝阖家幸福！
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